ELISA棋盤滴定

滴定的目的就適找到*的濃度條件。
方法就是每行用不同的濃度條件，然后每列用不同的濃度條件滴定微孔板，例如：低物液A和B工作濃度的卻定就是先在96微孔板上標記酶標抗體（濃度一般要稀一些）把A低物液倍比稀釋（1：10開始）1，2，4，8，16，32 每種濃度各兩孔（橫排12個孔），再把低物液B用同樣方法稀釋（根據(jù)實際低物和酶的預計比例范圍）倍比稀釋。加入到微孔板后顯色，反應15分鐘（一般要避光）讀值找到*濃度。