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實驗常用人肝癌細胞株(HepG2/Hep3B,HuH-7,MHCC97H,PLC/PRF/5)怎么選?
來自瑞士洛桑聯邦理工學院(EPFL)的科學家們開發(fā)出了一種方法,將DNA測序的精度提高了1000倍。利用納米孔來讀取單個核苷酸,這一方法為更好及更廉價的DNA測序鋪平了道路。
DNA測序是一種能夠確定DNA分子準確序列的技術。作為當前zui重要的生物及醫(yī)學工具之一,它構成了基因組分析的核心。通過辨認基因的確切組成,科學家們可以檢測出突變,甚至識別出不同的生物體。
一種強大的DNA測序方法利用了微小的納米孔來讀取通過的DNA。然而,由于DNA往往以極快的速度通過納米孔,“納米孔測序"錯誤率非常的高。EPFL的科學家們現在發(fā)現了一種粘性液體可以讓這一過程的速度減慢1000倍,大大提高了這一方法的分辨率和精度。這一突破性成果發(fā)布在《自然納米技術》(Nature Nanotechnology)雜志上。
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