FDA批準(zhǔn)輝瑞藥物Xalkori 治療罕見類型的非小細(xì)胞肺癌

美國(guó)食品藥物管理局（FDA）擴(kuò)大批準(zhǔn)輝瑞公司的一種被稱作Xalkori的藥物用于治療一小部分?jǐn)y帶罕見突變的非小細(xì)胞肺癌病人。

美國(guó)FDA說，如今，Xalkori膠囊被批準(zhǔn)用來治療攜帶ROS-1基因突變的非小細(xì)胞肺癌病人，其中這類病人大約占美國(guó)非小細(xì)胞肺癌病人總數(shù)的1%。

這種一天服用兩次的藥物是新一波通過靶向在某些病人體內(nèi)發(fā)現(xiàn)的特異性基因來抵抗疾病的藥物的一部分。2011年，它被批準(zhǔn)用來治療另一小部分具有促進(jìn)腫瘤生長(zhǎng)的基因的肺癌病人。

這種藥物阻斷在發(fā)生基因突變的腫瘤中發(fā)現(xiàn)的某些蛋白，從而有助延緩癌癥擴(kuò)散。
在2014年，Xalkori的銷售額為4.38億美元。

關(guān)于Xalkori
2011年8月26日，XALKORI (crizotinib)膠囊獲得美國(guó)FDA批準(zhǔn)，這是*個(gè)對(duì)間變性淋巴瘤激酶(ALK)進(jìn)行靶向治療的藥品，用于治療通過FDA批準(zhǔn)的檢測(cè)方法診斷為ALK陽性的局部晚期或轉(zhuǎn)移的非小細(xì)胞肺癌(NSCLC) 。

關(guān)于輝瑞
輝瑞公司創(chuàng)建于1849年，迄今已有160多年的歷史，總部位于美國(guó)紐約，是目前zui大的以研發(fā)為基礎(chǔ)的生物制藥公司。輝瑞公司的產(chǎn)品覆蓋了包括化學(xué)藥物、生物制劑、疫苗、健康藥物等諸多廣泛而潛力的治療及健康領(lǐng)域，同時(shí)其的研發(fā)和生產(chǎn)能力處于地位。它的主要產(chǎn)品有：立普妥（阿托伐他汀鈣片）、絡(luò)活喜（苯磺酸氨氯地平片）、左洛復(fù)（鹽酸舍曲林片）、萬艾可、大扶康（氟康唑膠囊/靜脈注射液）、希舒美（阿奇霉素片/干混懸劑）、西樂葆（塞來昔布膠囊）、恩利（依那西普, Etanercept, Enbrel）、樂瑞卡（普瑞巴林膠囊）、阿諾新（依西美坦）、開普拓（鹽酸伊立替康注射液）、索坦（蘋果酸舒尼替尼）和賽可瑞（克唑替尼）等。