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您的位置:首頁  /  產品展示  /  PCR試劑盒  /  PCR-染料法  /  50次貓杯狀病毒前病毒PCR試劑盒

貓杯狀病毒前病毒PCR試劑盒

貓杯狀病毒前病毒PCR試劑盒是群中等小的雙股 DNA 病毒,根據(jù)其理化性質分 α、β、γ、未分類皰疹病毒四個亞科。皰疹病毒感染的宿主范圍廣泛,可感染人類和其他脊椎動物。在自然界廣泛存在,主要侵犯外胚層發(fā)育而成的組織,例如:皮膚、粘膜和神經組織。

  • 產品型號:50次
  • 廠商性質:生產廠家
  • 更新時間:2020-08-03
  • 訪  問  量:541
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詳細介紹
品牌其他品牌貨號XY-0315
規(guī)格50T供貨周期一周
主要用途熒光定量PCR具有更高的擴增效率、更高的擴增靈敏度、更高的擴增特異性。應用領域醫(yī)療衛(wèi)生,環(huán)保,化工,生物產業(yè),農林牧漁

貓杯狀病毒前病毒PCR試劑盒

Feline Calicivirus(FCV)

產品及特點

貓杯狀病毒(Feline calicivirus, FCV)是一種無衣殼的 RNA 病毒,主要 在淋巴結內繁殖復制。主要通過飛沫傳播,所謂的飛沫傳播指得就是打噴嚏, 噴口水的傳播方式。貓杯狀病毒感染是貓病毒性呼吸道傳染病,主要表現(xiàn)為上 呼吸道癥狀,即精神沉郁、漿液性和粘液性鼻漏、結膜炎、口腔炎、氣管炎、 支氣管炎,伴有雙相熱。貓杯狀病毒感染是貓的多發(fā)病,發(fā)病率高,死亡率低。 因此檢測貓杯狀病毒具有重要意義。本產品具有下列特點: 

1. 即開即用,用戶只需要提供 FCV 的 cDNA 模板(需要提前做逆轉錄)或 含有 FCV 前病毒 DNA 的樣品。

2. 引物經過精心優(yōu)化,專一性強,只擴增貓杯狀病毒前病毒,與其他病毒沒 有交叉反應

3. 提供陽性對照,便于區(qū)分假陰性樣品。

4. PCR mix 中含上樣染料,PCR 后可以直接上樣電泳。

5. 本試劑盒足夠做 40μL 體系的 PCR 50 次,但只能用于科研。 

貓杯狀病毒前病毒PCR試劑盒規(guī)格及成分

編號

成分

規(guī)格

試劑一

PCR MagicMix 3.

1 mL(亮黃蓋)  

試劑二

超純水

1 mL(藍色) ) 

試劑三

貓杯狀病毒前病毒 PCR 引物混合 液

100 μL白蓋) 

試劑四

貓杯狀病毒前病毒 PCR 陽性對照 (1×10E8 拷貝/μL)

50 μL(黃蓋)

 

試劑 天凈沙核酸釋放劑  20 次(1 mL,綠蓋)

試劑

使用手冊

1 份

運輸及保存 低溫運輸,-20℃保存,保存期限為一年。陽性對照需要單獨放置,不要污染其 他試劑。 

自備試劑 樣品 DNA。

使用方法 一、樣品 DNA 的制備

1. 如果是提取的 FCV 的 RNA,則先逆轉錄得到 cDNA。本試劑盒不提供相 關試劑。

2. 如果是要提取前病毒 DNA,則用自選方法純化 N+2 個樣品的 DNA,本試 劑盒跟市場上大多數(shù)病毒 DNA 提取試劑盒兼容。

3. 如果有 N 個樣品,則需要做 N+2 個提取,包括一個樣品制備陽性對照和 一個樣品制備陰性對照。樣品制備陽性對照是在 200μL 水中加 10μL 貓 杯狀病毒前病毒 PCR 陽性對照的 10000 倍稀釋液而得,樣品制備陰性對 照是直接用 200μL 水。提取結束后后得到 200μL 模板 DNA(每個樣品) 放冰上待用,溶解 DNA 沉淀的溶液不能少于 200μL,否則 PCR 抑制物很 可能會抑制 PCR。 二、設置 PCR 反應(40μL 體系)

4. 對 N+2 個樣品,在 PCR 時需要增加一個 PCR 陽性對照和一個 PCR 陰性 對照,故需要設置 N+4 個反應。在 N+4 個 PCR 管中分別加入下列成分:

成分

N+2

樣品

PCR陰性對照

PCR陽性對照

PCR Magic Mix 3.0

各20 μL

20 μL

20 μL

貓杯狀病毒前病毒PCR引物混合液

各2 μL

2 μL

2 μL

 N+2 個樣品 DNA 模板 各 18 μL  

PCR 陰性對照(水) 

 

18 μL

-

PCR 陽性對照(貓杯狀病毒前病毒 PCR 陽性對照的 10000 倍稀釋液)

-

 

18 μL

5. 按下表設置 PCR 反應:

過程

溫度

時間

預變性

95

5 min

PCR 反應 (30 個循環(huán))

95

30 sec

55℃

30 sec

72℃

30 sec

后延伸

72

10 min

 

三、電泳檢測

6. 取 10-20 μL PCR 產物。電泳檢測 PCR 產物。本產品提供的 PCR Mix 在 擴增結束后可以直接上樣,不需要另外再加 loading buffer。PCR 產物陽 性對照必須有 551bp 大小的條帶出現(xiàn),陰性對照必須無任何擴增,否則實 驗無效。對沒有擴增產物的樣品,可以稀釋 10 倍后重復 PCR 擴增以排除 PCR 抑制劑的感染。

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