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血竭探針法PCR鑒定試劑盒（不含內(nèi)參）采用 TaqMan 探針法實(shí)時(shí)熒光 PCR 技術(shù)，針對(duì)血竭的基因高度保守區(qū)域設(shè)計(jì)特異性引物。在 PCR 反應(yīng)中，若反應(yīng)體系存在血竭核酸模板，引物會(huì)特異性結(jié)合到血竭基因組 DNA 的目標(biāo)區(qū)域，在 Taq 酶作用下，以 dNTPs 為原料合成新的 DNA 鏈，實(shí)現(xiàn)目標(biāo) DNA 片段擴(kuò)增。同時(shí)，熒光探針能與擴(kuò)增出的目標(biāo) DNA 序列特異性雜交

干姜探針法PCR鑒定試劑盒（不含內(nèi)參）基于 TaqMan 探針法實(shí)時(shí)熒光定量 PCR 技術(shù)。該試劑盒針對(duì)干姜的基因序列設(shè)計(jì)特異性引物和熒光探針。在 PCR 反應(yīng)過程中，若樣本中存在干姜的 DNA 模板，引物會(huì)特異性地結(jié)合到干姜基因組 DNA 的目標(biāo)區(qū)域，在 Taq 酶的作用下，以 dNTP 為原料合成新的 DNA 鏈，實(shí)現(xiàn)目標(biāo) DNA 片段的擴(kuò)增。

玄參探針法PCR鑒定試劑盒（不含內(nèi)參）利用 TaqMan 探針法實(shí)時(shí)熒光 PCR 技術(shù)，針對(duì)玄參的特定基因序列設(shè)計(jì)特異性引物和熒光探針。在 PCR 反應(yīng)體系中，若存在玄參 DNA，引物會(huì)特異性結(jié)合到玄參 DNA 的目標(biāo)區(qū)域，在 Taq 酶作用下進(jìn)行 DNA 擴(kuò)增。同時(shí)，熒光探針與擴(kuò)增出的目標(biāo) DNA 序列特異性雜交，Taq 酶延伸時(shí)切割熒光探針，使熒光報(bào)告基團(tuán)與淬滅基團(tuán)分離，釋放熒光信號(hào)。

防風(fēng)探針法PCR鑒定試劑盒（不含內(nèi)參）利用 TaqMan 探針法實(shí)時(shí)熒光 PCR 技術(shù)。探針的 5’端標(biāo)記熒光報(bào)告基團(tuán)，3’端標(biāo)記熒光淬滅基團(tuán)并被磷酸化以防止探針在 PCR 過程中延伸。在 PCR 反應(yīng)體系中，若存在防風(fēng) DNA，引物會(huì)特異性結(jié)合到防風(fēng) DNA 的目標(biāo)區(qū)域，在 Taq 酶作用下進(jìn)行 DNA 擴(kuò)增。當(dāng)引物延伸至寡核苷酸結(jié)合位置時(shí)，Taq 酶可以將探針切割成小片段

地榆探針法PCR鑒定試劑盒（不含內(nèi)參）基于地榆特定的 DNA 序列，設(shè)計(jì)特異性引物和熒光探針。在 PCR 反應(yīng)過程中，引物特異性地結(jié)合到地榆 DNA 的目標(biāo)區(qū)域，啟動(dòng) DNA 復(fù)制擴(kuò)增，而熒光探針能與擴(kuò)增產(chǎn)物中的特定序列雜交結(jié)合。當(dāng) PCR 反應(yīng)進(jìn)行時(shí)，Taq 酶會(huì)切割與模板結(jié)合的探針，使探針上的熒光報(bào)告基團(tuán)與淬滅基團(tuán)分離，從而釋放出熒光信號(hào)。通過實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)熒光信號(hào)的變化

地黃探針法PCR鑒定試劑盒（不含內(nèi)參）利用地黃的 DNA 序列設(shè)計(jì)特異性引物和熒光探針。在 PCR 反應(yīng)中，引物與地黃基因組 DNA 的特定區(qū)域結(jié)合，啟動(dòng) DNA 復(fù)制擴(kuò)增。熒光探針能與擴(kuò)增產(chǎn)物中的目標(biāo)序列雜交，Taq 酶在延伸過程中切割探針，使熒光報(bào)告基團(tuán)與淬滅基團(tuán)分離，釋放熒光信號(hào)，通過檢測(cè)熒光信號(hào)來判斷樣品中是否存在地黃 DNA。

生姜探針法PCR鑒定試劑盒（不含內(nèi)參）基于 TaqMan 探針法實(shí)時(shí)熒光定量 PCR 技術(shù)。試劑盒針對(duì)生姜的基因序列設(shè)計(jì)特異性引物和熒光探針。在 PCR 反應(yīng)時(shí)，若樣本中有生姜的 DNA 模板，引物會(huì)特異性結(jié)合到生姜基因組 DNA 的目標(biāo)區(qū)域，在 Taq 酶作用下，以 dNTP 為原料合成新的 DNA 鏈，實(shí)現(xiàn)目標(biāo) DNA 片段擴(kuò)增。同時(shí)，熒光探針與擴(kuò)增出的目標(biāo) DNA 序列特異性雜交

炮姜探針法PCR鑒定試劑盒（不含內(nèi)參）采用 TaqMan 探針法實(shí)時(shí)熒光 PCR 技術(shù)，針對(duì)炮姜的基因高度保守區(qū)域設(shè)計(jì)特異性引物。在 PCR 反應(yīng)體系中，若存在炮姜核酸模板，引物會(huì)特異性結(jié)合到炮姜 DNA 的目標(biāo)區(qū)域，在 DNA 聚合酶作用下進(jìn)行擴(kuò)增。同時(shí)，熒光探針與擴(kuò)增出的目標(biāo) DNA 序列特異性雜交，當(dāng) DNA 聚合酶延伸到探針結(jié)合部位時(shí)，會(huì)切割探針，使熒光基團(tuán)與淬滅基團(tuán)分離，釋放熒光信號(hào)。