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片姜黃探針?lè)≒CR鑒定試劑盒（不含內(nèi)參）基于 TaqMan 探針?lè)▽?shí)時(shí)熒光 PCR 技術(shù)。針對(duì)片姜黃的基因序列設(shè)計(jì)特異性引物和熒光探針。在 PCR 反應(yīng)過(guò)程中，若樣品中存在片姜黃的 DNA 模板，引物會(huì)特異性地結(jié)合到片姜黃 DNA 的目標(biāo)區(qū)域，在 DNA 聚合酶的作用下進(jìn)行擴(kuò)增。同時(shí)，熒光探針與擴(kuò)增出的目標(biāo) DNA 序列特異性雜交。當(dāng) DNA 聚合酶延伸到探針結(jié)合部位時(shí)，會(huì)切割探針

白附子探針?lè)≒CR鑒定試劑盒（不含內(nèi)參）該試劑盒基于 TaqMan 探針?lè)▽?shí)時(shí)熒光 PCR 技術(shù)。針對(duì)白附子的基因序列設(shè)計(jì)特異性引物和熒光探針。在 PCR 反應(yīng)體系中，若存在白附子的 DNA 模板，引物會(huì)特異性結(jié)合到白附子 DNA 的目標(biāo)區(qū)域，在 DNA 聚合酶作用下進(jìn)行擴(kuò)增。同時(shí)，熒光探針與擴(kuò)增出的目標(biāo) DNA 序列特異性雜交。當(dāng) DNA 聚合酶延伸到探針結(jié)合部位時(shí)，會(huì)切割探針

三棱探針?lè)≒CR鑒定試劑盒（不含內(nèi)參）基于 TaqMan 探針?lè)▽?shí)時(shí)熒光 PCR 技術(shù)。針對(duì)三棱的基因序列設(shè)計(jì)特異性引物和熒光探針。在 PCR 反應(yīng)體系中，若存在三棱的 DNA 模板，引物會(huì)特異性結(jié)合到三棱 DNA 的目標(biāo)區(qū)域，在 DNA 聚合酶作用下進(jìn)行擴(kuò)增。同時(shí)，熒光探針與擴(kuò)增出的目標(biāo) DNA 序列特異性雜交。當(dāng) DNA 聚合酶延伸到探針結(jié)合部位時(shí)，會(huì)切割探針，使熒光基團(tuán)與淬滅基團(tuán)分離

法半夏探針?lè)≒CR鑒定試劑盒（不含內(nèi)參）基于 TaqMan 探針?lè)▽?shí)時(shí)熒光 PCR 技術(shù)。針對(duì)法半夏的特定基因保守區(qū)域設(shè)計(jì)特異性引物和熒光探針。在 PCR 反應(yīng)體系中，若存在法半夏 DNA 模板，引物會(huì)特異性結(jié)合到法半夏 DNA 的目標(biāo)區(qū)域，在 DNA 聚合酶作用下進(jìn)行擴(kuò)增。同時(shí)，熒光探針與擴(kuò)增出的目標(biāo) DNA 序列特異性雜交。Taq 酶具有 5'-3' 外切酶活性

蘆根探針?lè)≒CR鑒定試劑盒（不含內(nèi)參）采用 TaqMan 探針?lè)▽?shí)時(shí)熒光 PCR 技術(shù)。針對(duì)蘆根的基因高度保守區(qū)域設(shè)計(jì)特異性引物和熒光探針。在 PCR 反應(yīng)體系中，若存在蘆根 DNA 模板，引物會(huì)特異性結(jié)合到蘆根 DNA 的目標(biāo)區(qū)域，在 DNA 聚合酶作用下進(jìn)行擴(kuò)增。同時(shí)，熒光探針與擴(kuò)增出的目標(biāo) DNA 序列特異性雜交。Taq 酶具有 5'-3' 外切酶活性

重樓探針?lè)≒CR鑒定試劑盒（不含內(nèi)參）基于 TaqMan 探針?lè)▽?shí)時(shí)熒光 PCR 技術(shù)。針對(duì)重樓的基因序列設(shè)計(jì)特異性引物和熒光標(biāo)記的 TaqMan 探針。在 PCR 反應(yīng)中，若樣品中有重樓的 DNA 模板，引物會(huì)特異性結(jié)合到重樓 DNA 的目標(biāo)區(qū)域，在 Taq 酶作用下進(jìn)行擴(kuò)增。同時(shí)，熒光探針與擴(kuò)增出的目標(biāo) DNA 序列特異性雜交。Taq 酶的 5'-3' 外切酶活性會(huì)切割與模板結(jié)合的探針

北豆根探針?lè)≒CR鑒定試劑盒（不含內(nèi)參）采用 TaqMan 探針?lè)▽?shí)時(shí)熒光 PCR 技術(shù)。針對(duì)北豆根的基因高度保守區(qū)域設(shè)計(jì)特異性引物和熒光標(biāo)記的 TaqMan 探針。在 PCR 反應(yīng)中，若樣品中有北豆根的 DNA 模板，引物會(huì)特異性結(jié)合到北豆根 DNA 的目標(biāo)區(qū)域，在 Taq 酶作用下進(jìn)行擴(kuò)增。同時(shí)，熒光探針與擴(kuò)增出的目標(biāo) DNA 序列特異性雜交。

藁本探針?lè)≒CR鑒定試劑盒（不含內(nèi)參）基于聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)（PCR）技術(shù)，針對(duì)藁本的 DNA 序列設(shè)計(jì)特異性引物和熒光探針。在 PCR 反應(yīng)中，引物特異性結(jié)合到藁本基因組 DNA 的目標(biāo)區(qū)域，在 Taq 酶作用下進(jìn)行 DNA 片段擴(kuò)增。熒光探針與擴(kuò)增出的目標(biāo) DNA 序列特異性雜交，Taq 酶的 5'-3' 外切酶活性切割探針，使熒光基團(tuán)與淬滅基團(tuán)分離，釋放熒光信號(hào)。通過(guò)實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)熒光信號(hào)變化