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產(chǎn)品展示/ Product display
天麻探針法PCR鑒定試劑盒(不含內(nèi)參)采用 TaqMan 探針法實時熒光 PCR 技術。針對天麻的基因高度保守區(qū)域設計特異性引物和熒光探針。在 PCR 反應過程中,引物特異性地結(jié)合到天麻基因組 DNA 的目標區(qū)域,Taq 酶以 dNTP 為原料合成新的 DNA 鏈,實現(xiàn)目標 DNA 片段的擴增。同時,熒光探針與擴增產(chǎn)物特異性雜交,Taq 酶的 5'-3' 外切酶活性切割探針
2025-05-09
生產(chǎn)廠家
580
羌活探針法PCR鑒定試劑盒(不含內(nèi)參)運用 TaqMan 探針法實時熒光 PCR 技術,針對羌活基因的高度保守區(qū)域設計特異性引物和熒光探針。在 PCR 反應過程中,引物會特異性地結(jié)合到羌活基因組 DNA 的目標區(qū)域,Taq 酶以 dNTP 為原料合成新的 DNA 鏈,實現(xiàn)目標 DNA 片段的擴增。同時,熒光探針與擴增產(chǎn)物特異性雜交,Taq 酶的 5'-3' 外切酶活性切割探針
2025-05-09
生產(chǎn)廠家
602
山藥探針法PCR鑒定試劑盒(不含內(nèi)參)基于 TaqMan 探針法實時熒光 PCR 技術。在 PCR 反應體系中,特異性引物與山藥基因組 DNA 的目標區(qū)域結(jié)合,在 Taq DNA 聚合酶的作用下,以 dNTP 為原料合成新的 DNA 鏈,實現(xiàn)目標 DNA 片段的指數(shù)級擴增。同時,熒光標記的探針也會與擴增產(chǎn)物中的目標序列特異性雜交。當 Taq 酶延伸到探針結(jié)合部位時
2025-05-09
生產(chǎn)廠家
634
粉萆薢探針法PCR鑒定試劑盒(不含內(nèi)參)基于 TaqMan 探針法實時熒光 PCR 技術。在 PCR 反應體系中,特異性引物與粉萆薢基因組 DNA 的目標區(qū)域結(jié)合,在 Taq DNA 聚合酶的作用下,以 dNTP 為原料合成新的 DNA 鏈,實現(xiàn)目標 DNA 片段的指數(shù)級擴增。同時,熒光標記的探針也會與擴增產(chǎn)物中的目標序列特異性雜交。當 Taq 酶延伸到探針結(jié)合部位時
2025-05-09
生產(chǎn)廠家
528
香附探針法PCR鑒定試劑盒(不含內(nèi)參)基于 TaqMan 探針法實時熒光 PCR 技術。在 PCR 反應體系中,首先特異性引物與香附基因組 DNA 的目標區(qū)域發(fā)生退火結(jié)合,然后在 Taq DNA 聚合酶的作用下,以 dNTP 為原料,從引物的 3' 端開始合成新的 DNA 鏈,實現(xiàn)目標 DNA 片段的指數(shù)級擴增。與此同時,熒光標記的探針也會與擴增產(chǎn)物中的目標序列進行特異性雜交。
2025-05-09
生產(chǎn)廠家
495
白前探針法PCR鑒定試劑盒(不含內(nèi)參)利用 TaqMan 探針法實時熒光 PCR 技術。在 PCR 反應過程中,當引物與白前基因組 DNA 的目標區(qū)域特異性結(jié)合后,Taq DNA 聚合酶以 dNTPs 為原料合成新的 DNA 鏈。同時,熒光標記的探針會與擴增產(chǎn)物中的目標序列雜交。Taq 酶具有 5'-3' 外切酶活性,在延伸過程中會切割與模板結(jié)合的探針,使熒光基團與淬滅基團分離
2025-05-09
生產(chǎn)廠家
405
姜黃探針法PCR鑒定試劑盒(不含內(nèi)參)利用 TaqMan 探針法實時熒光 PCR 技術。針對姜黃的特定基因保守區(qū)域設計特異性引物和熒光探針。在 PCR 反應中,引物特異性結(jié)合姜黃基因組 DNA 的目標區(qū)域,啟動擴增。熒光標記的探針與擴增產(chǎn)物中的目標序列雜交,Taq 酶的 5'-3' 外切酶活性切割結(jié)合在模板上的探針,使熒光基團與淬滅基團分離,釋放熒光信號。
2025-05-09
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522
仙茅探針法PCR鑒定試劑盒(不含內(nèi)參)基于 TaqMan 探針法實時熒光 PCR 技術。針對仙茅的特定基因保守區(qū)域設計特異性引物和熒光探針。在 PCR 反應中,引物特異性結(jié)合仙茅基因組 DNA 的目標區(qū)域,啟動擴增。熒光標記的探針與擴增產(chǎn)物中的目標序列雜交,Taq 酶的 5'-3' 外切酶活性切割結(jié)合在模板上的探針,使熒光基團與淬滅基團分離,釋放熒光信號。
2025-05-09
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545
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