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元胡探針法PCR鑒定試劑盒（不含內(nèi)參）該試劑盒采用 TaqMan 探針法實(shí)時(shí)熒光 PCR 技術(shù)。其依據(jù)是元胡具有特定的基因序列，針對(duì)這些序列的保守區(qū)域設(shè)計(jì)出特異性的引物和熒光探針。

黃連探針法PCR鑒定試劑盒（不含內(nèi)參）基于 TaqMan 探針法實(shí)時(shí)熒光 PCR 技術(shù)。針對(duì)黃連的 DNA 序列，設(shè)計(jì)特異性的引物和熒光探針。在 PCR 反應(yīng)時(shí)，引物特異性結(jié)合黃連基因組 DNA 的目標(biāo)區(qū)域啟動(dòng)擴(kuò)增，熒光探針與擴(kuò)增產(chǎn)物中的目標(biāo)序列雜交。Taq 酶的 5'-3' 外切酶活性會(huì)切割探針，使熒光基團(tuán)與淬滅基團(tuán)分離，釋放熒光信號(hào)，通過監(jiān)測熒光信號(hào)變化對(duì)黃連核酸進(jìn)行體外擴(kuò)增檢測

升麻探針法PCR鑒定試劑盒（不含內(nèi)參）基于 TaqMan 探針法實(shí)時(shí)熒光 PCR 技術(shù)。針對(duì)升麻的 DNA 序列，設(shè)計(jì)特異性的引物和熒光探針。在 PCR 反應(yīng)時(shí)，引物特異性結(jié)合升麻基因組 DNA 的目標(biāo)區(qū)域啟動(dòng)擴(kuò)增，熒光探針與擴(kuò)增產(chǎn)物中的目標(biāo)序列雜交。Taq 酶的 5'-3' 外切酶活性會(huì)切割探針，使熒光基團(tuán)與淬滅基團(tuán)分離，釋放熒光信號(hào)，通過監(jiān)測熒光信號(hào)變化對(duì)升麻核酸進(jìn)行體外擴(kuò)增檢測

蒼術(shù)探針法PCR鑒定試劑盒（不含內(nèi)參）采用 TaqMan 探針法實(shí)時(shí)熒光 PCR 技術(shù)。針對(duì)蒼術(shù)的基因高度保守區(qū)域設(shè)計(jì)特異性引物和熒光探針。在 PCR 反應(yīng)體系中，若存在蒼術(shù)核酸模板，引物會(huì)特異性結(jié)合到蒼術(shù) DNA 的目標(biāo)區(qū)域，在 Taq 酶作用下進(jìn)行 DNA 擴(kuò)增。同時(shí)，熒光探針與擴(kuò)增產(chǎn)物中的目標(biāo)序列特異性雜交，Taq 酶延伸時(shí)切割熒光探針，使熒光基團(tuán)與淬滅基團(tuán)分離，釋放熒光信號(hào)。

白術(shù)探針法PCR鑒定試劑盒（不含內(nèi)參）基于 TaqMan 探針法實(shí)時(shí)熒光 PCR 技術(shù)。該技術(shù)利用了 Taq 酶的 5' - 3' 核酸外切酶活性，針對(duì)白術(shù)特定的 DNA 序列設(shè)計(jì)特異性引物和熒光標(biāo)記探針。在 PCR 反應(yīng)過程中，當(dāng)引物與白術(shù)模板 DNA 特異性結(jié)合并在 Taq 酶的作用下進(jìn)行延伸時(shí)，Taq 酶會(huì)將與模板結(jié)合的熒光探針進(jìn)行切割，使熒光基團(tuán)與淬滅基團(tuán)分離，從而釋放出熒光信號(hào)。

天南星探針法PCR鑒定試劑盒（不含內(nèi)參）該試劑盒基于 TaqMan 探針法實(shí)時(shí)熒光 PCR 技術(shù)。針對(duì)天南星特定的 DNA 序列設(shè)計(jì)特異性引物和熒光標(biāo)記探針。在 PCR 反應(yīng)中，Taq 酶在延伸 DNA 鏈時(shí)會(huì)切割與模板結(jié)合的熒光探針，使熒光基團(tuán)與淬滅基團(tuán)分離，釋放熒光信號(hào)。通過檢測熒光信號(hào)的變化來判斷樣品中是否存在天南星的 DNA。

大鼠源性成分探針法qPCR試劑盒（不含內(nèi)參）該試劑盒基于 TaqMan 探針法實(shí)時(shí)熒光定量 PCR 技術(shù)。針對(duì)大鼠基因組 DNA 中的特定保守區(qū)域設(shè)計(jì)特異性引物和熒光標(biāo)記探針。在 PCR 擴(kuò)增過程中，Taq 酶的 5'-3' 外切酶活性會(huì)切割與模板 DNA 特異性結(jié)合的熒光探針，使熒光報(bào)告基團(tuán)與淬滅基團(tuán)分離，從而產(chǎn)生熒光信號(hào)。通過檢測熒光信號(hào)的強(qiáng)度和變化，來判斷樣品中是否存在大鼠的 DNA

鉤藤探針法PCR鑒定試劑盒（不含內(nèi)參）利用聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)（PCR）的原理，針對(duì)鉤藤的 DNA 序列設(shè)計(jì)特異性引物和熒光探針。在 PCR 反應(yīng)過程中，引物特異性地結(jié)合到鉤藤基因組 DNA 的目標(biāo)區(qū)域，Taq 酶以 DNA 為模板，利用反應(yīng)體系中的 dNTPs 合成新的 DNA 鏈，實(shí)現(xiàn)目標(biāo) DNA 片段的擴(kuò)增。同時(shí)，熒光探針能與擴(kuò)增出的目標(biāo) DNA 序列特異性雜交