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亞洲黑熊源性成分探針法qPCR試劑盒不含內(nèi)參基于亞洲黑熊基因組 DNA 的特異性序列設(shè)計(jì)引物和熒光探針。在 PCR 反應(yīng)體系中，若樣品中存在亞洲黑熊源性 DNA，引物會(huì)特異性結(jié)合到亞洲黑熊 DNA 的目標(biāo)區(qū)域，在 Taq 酶的作用下進(jìn)行 DNA 擴(kuò)增。同時(shí)，熒光探針也會(huì)與擴(kuò)增出的目標(biāo) DNA 序列特異性雜交。Taq 酶在延伸過程中會(huì)切割熒光探針，使熒光基團(tuán)與淬滅基團(tuán)分離，釋放出熒光信號(hào)。

決明子探針法PCR鑒定試劑盒（不含內(nèi)參）利用特異性引物和探針，針對(duì)決明子的特定基因序列進(jìn)行擴(kuò)增和檢測。在 PCR 反應(yīng)過程中，Taq 酶的 5'→3' 外切酶活性會(huì)將探針?biāo)?，使?bào)告熒光基團(tuán)與淬滅熒光基團(tuán)分離，從而產(chǎn)生熒光信號(hào)。通過檢測熒光信號(hào)的變化，就可以判斷樣本中是否存在決明子的 DNA。

焦檳榔探針法PCR鑒定試劑盒（不含內(nèi)參）基于探針法實(shí)時(shí)熒光定量 PCR 技術(shù)。試劑盒中的特異性引物能夠識(shí)別并結(jié)合焦檳榔 DNA 中的特定目標(biāo)序列，在 DNA 聚合酶的作用下，以該序列為模板進(jìn)行復(fù)制擴(kuò)增。同時(shí)，熒光探針與目標(biāo)序列中的特定區(qū)域進(jìn)行特異性雜交。探針上標(biāo)記有熒光報(bào)告基團(tuán)和淬滅基團(tuán)，當(dāng)探針完整時(shí)，熒光報(bào)告基團(tuán)發(fā)出的熒光被淬滅基團(tuán)抑制。

螺旋線蟲屬探針法qPCR試劑盒利用探針法 qPCR 技術(shù)，試劑盒中的特異性引物能識(shí)別并結(jié)合螺旋線蟲屬 DNA 的特定目標(biāo)序列，在 DNA 聚合酶作用下進(jìn)行復(fù)制擴(kuò)增。同時(shí)，熒光探針與目標(biāo)序列中的特定區(qū)域特異性雜交。探針帶有熒光報(bào)告基團(tuán)和淬滅基團(tuán)，未與目標(biāo) DNA 結(jié)合時(shí)，熒光報(bào)告基團(tuán)發(fā)出的熒光被淬滅基團(tuán)抑制。在 PCR 擴(kuò)增過程中，DNA 聚合酶的外切酶活性切割與目標(biāo) DNA 結(jié)合的探針

昆布探針法PCR鑒定試劑盒（不含內(nèi)參）基于 TaqMan 探針法的實(shí)時(shí)熒光定量 PCR 技術(shù)。針對(duì)昆布的基因序列設(shè)計(jì)特異性引物和 TaqMan 探針。在 PCR 反應(yīng)體系中，若存在昆布的 DNA，引物會(huì)特異性結(jié)合到其目標(biāo)基因區(qū)域，在 Taq 酶作用下進(jìn)行 DNA 擴(kuò)增。與此同時(shí)，Taq 酶的外切酶活性會(huì)切割與模板雜交的探針，使熒光報(bào)告基團(tuán)與淬滅基團(tuán)分離，從而釋放出熒光信號(hào)。

薏苡仁探針法PCR鑒定試劑盒（不含內(nèi)參）薏苡仁探針法 PCR 鑒定試劑盒是一種用于檢測樣品中是否含有薏苡仁源性成分的工具。它基于聚合酶鏈反應(yīng)（PCR）技術(shù)，利用特異性的探針來識(shí)別薏苡仁的特定 DNA 序列，從而實(shí)現(xiàn)對(duì)薏苡仁成分的定性檢測。

小麥源性成分探針法qPCR試劑盒（不含內(nèi)參）在 PCR 反應(yīng)過程中，若樣品中存在小麥的 DNA，引物會(huì)特異性地與小麥 DNA 模板結(jié)合，在 Taq 酶的作用下進(jìn)行 DNA 復(fù)制擴(kuò)增。同時(shí)，TaqMan 探針也會(huì)與目標(biāo) DNA 序列雜交。Taq 酶具有 5'-3' 外切酶活性，在擴(kuò)增過程中會(huì)切割與模板結(jié)合的探針，使熒光報(bào)告基團(tuán)與淬滅基團(tuán)分離，從而釋放出熒光信號(hào)。

橘核探針法PCR鑒定試劑盒（不含內(nèi)參）橘核探針法 PCR 鑒定試劑盒是一種利用熒光定量 PCR 技術(shù)快速、準(zhǔn)確檢測樣品中是否含有橘核源性成分的工具。主要應(yīng)用于中藥材鑒定、食品檢測等領(lǐng)域，可有效判斷樣品中是否存在橘核的 DNA，對(duì)于保障中藥材質(zhì)量、規(guī)范市場秩序具有重要意義。