日本VA在线视频播放_野生荔枝减肥视频_大团圆孙艳梅阅读理解答案_av无码免费岛国动作片片段欣赏网

大豆W62品系探針法qPCR試劑盒（不含內(nèi)參）利用探針法熒光定量 PCR 技術(shù)，試劑盒中的特異性引物能與大豆 W62 品系基因組 DNA 中的特定目標片段結(jié)合，在 PCR 反應(yīng)體系中，DNA 聚合酶以引物為起始點，以 dNTP 為原料，對目標 DNA 片段進行擴增。同時，探針與擴增產(chǎn)物中的特定區(qū)域特異性結(jié)合。探針的 5’端標記有熒光報告基團，3’端標記有熒光淬滅基團。

棉花15985品系探針法qPCR試劑盒（不含內(nèi)參）利用實時熒光定量 PCR 技術(shù)，針對棉花 15985 品系基因組 DNA 的特定序列設(shè)計引物和熒光探針。在 PCR 反應(yīng)過程中，DNA 聚合酶以引物為起始點對目標 DNA 片段進行擴增，當引物延伸至探針結(jié)合位置時，Taq 酶的 5’核酸外切酶活性會切割探針，使探針 5’端的熒光報告基團與 3’端的熒光淬滅基團分開，從而發(fā)出熒光。

棉花COT102品系探針法qPCR試劑盒（不含內(nèi)參）利用實時熒光定量 PCR 技術(shù)，針對棉花 15985 品系基因組 DNA 的特定序列設(shè)計引物和熒光探針。在 PCR 反應(yīng)過程中，DNA 聚合酶以引物為起始點對目標 DNA 片段進行擴增，當引物延伸至探針結(jié)合位置時，Taq 酶的 5’核酸外切酶活性會切割探針，使探針 5’端的熒光報告基團與 3’端的熒光淬滅基團分開，從而發(fā)出熒光。

甜菜T120-7品系探針法qPCR試劑盒不含內(nèi)參基于實時熒光定量 PCR 技術(shù)，針對甜菜 T120 - 7 品系的特定 DNA 序列設(shè)計引物和熒光探針。在 PCR 反應(yīng)中，若樣品中存在 T120 - 7 品系的 DNA，引物會特異性結(jié)合到目標區(qū)域，在 Taq 酶作用下進行 DNA 擴增。同時，熒光探針與擴增出的目標 DNA 序列特異性雜交，Taq 酶延伸時切割熒光探針，使熒光基團與淬滅基團分離

外源aphIV基因探針法qPCR試劑盒（不含內(nèi)參）在 PCR 反應(yīng)體系中，當存在外源 aphIV 基因時，特異性引物會與基因的特定區(qū)域結(jié)合，在 DNA 聚合酶的作用下進行基因片段的擴增。與此同時，熒光探針也會與擴增產(chǎn)物中的目標序列特異性結(jié)合。在 PCR 延伸階段，DNA 聚合酶會降解熒光探針，使熒光報告基團與淬滅基團分離，從而釋放出熒光信號。隨著 PCR 反應(yīng)的進行，熒光信號會不斷累積

外源cat基因探針法qPCR試劑盒（不含內(nèi)參）利用探針法實時熒光定量 PCR 技術(shù)，針對外源 cat 基因設(shè)計特異性引物和熒光探針。在 PCR 反應(yīng)中，若樣品存在外源 cat 基因，引物會特異性結(jié)合到基因的特定區(qū)域，在 DNA 聚合酶作用下進行基因擴增。同時，熒光探針與擴增出的目標 DNA 序列特異性雜交，DNA 聚合酶延伸時切割熒光探針，使熒光基團與淬滅基團分離，釋放熒光信號。

油菜MS1RF1品系探針法qPCR試劑盒（不含內(nèi)參）基于探針法實時熒光定量 PCR 技術(shù)。針對油菜 MS1RF1 品系的特定基因序列，設(shè)計特異性的引物和熒光探針。在 PCR 反應(yīng)體系中，如果樣品中存在油菜 MS1RF1 品系的目標基因，引物會特異性地結(jié)合到基因的相應(yīng)區(qū)域，在 Taq DNA 聚合酶的作用下進行基因擴增。與此同時，熒光探針與擴增出的目標 DNA 序列發(fā)生特異性雜交。

玉米DBN9936品系探針法qPCR試劑盒（不含內(nèi)參）利用探針法實時熒光定量 PCR 技術(shù)，針對玉米 DBN9936 品系的特異性基因序列，設(shè)計特異性引物和熒光探針。在 PCR 反應(yīng)中，若樣品存在 DBN9936 品系的目標基因，引物會特異性結(jié)合到基因相應(yīng)區(qū)域，在 Taq DNA 聚合酶作用下進行擴增。同時，熒光探針與擴增出的目標 DNA 序列特異性雜交，Taq 酶延伸時切割熒光探針