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GMO棉花BXN品系探針法qPCR試劑盒（不含內(nèi)參）利用實(shí)時(shí)熒光定量 PCR 技術(shù)，針對(duì) GMO 棉花 BXN 品系的特異性基因序列設(shè)計(jì)引物和熒光探針。在 PCR 反應(yīng)中，若樣品存在 BXN 品系的目標(biāo)基因，引物會(huì)特異性結(jié)合到該基因區(qū)域，在 Taq DNA 聚合酶作用下進(jìn)行基因擴(kuò)增。同時(shí)，熒光探針與擴(kuò)增出的目標(biāo) DNA 序列特異性雜交，Taq 酶延伸時(shí)切割熒光探針

GMO油菜GT73品系探針法qPCR試劑盒（不含內(nèi)參）基于 TaqMan 探針法實(shí)時(shí)熒光定量 PCR 技術(shù)。針對(duì) GMO 油菜 GT73 品系的特定基因序列，設(shè)計(jì)特異性的引物和 TaqMan 熒光探針。在 PCR 反應(yīng)體系中，若樣品存在 GT73 品系的目標(biāo)基因，引物會(huì)特異性結(jié)合到基因相應(yīng)區(qū)域，在 Taq DNA 聚合酶作用下進(jìn)行基因擴(kuò)增。

GMO外源hemL基因探針法qPCR試劑盒不含內(nèi)參基于探針法實(shí)時(shí)熒光定量 PCR 技術(shù)，針對(duì) GMO 外源 hemL 基因的特定核苷酸序列設(shè)計(jì)特異性引物和熒光探針。在 PCR 反應(yīng)體系中，若樣品中存在 GMO 外源 hemL 基因，引物會(huì)特異性地結(jié)合到該基因的相應(yīng)區(qū)域，在 Taq DNA 聚合酶的作用下進(jìn)行基因擴(kuò)增。

GMO外源gus基因探針法qPCR試劑盒（不含內(nèi)參）基于探針法實(shí)時(shí)熒光定量 PCR 技術(shù)，針對(duì) GMO 外源 gus 基因的特定核苷酸序列設(shè)計(jì)特異性引物和熒光探針。在 PCR 反應(yīng)體系中，若樣品中存在 GMO 外源 gus 基因，引物會(huì)特異性地結(jié)合到該基因的相應(yīng)區(qū)域，在 Taq DNA 聚合酶的作用下進(jìn)行基因擴(kuò)增。

GMO外源als基因探針法qPCR試劑盒（不含內(nèi)參）基于探針法實(shí)時(shí)熒光定量 PCR 技術(shù)，針對(duì) GMO 外源 als 基因的特定核苷酸序列設(shè)計(jì)特異性引物和熒光探針。在 PCR 反應(yīng)體系中，若樣品中存在 GMO 外源 als 基因，引物會(huì)特異性地結(jié)合到該基因的相應(yīng)區(qū)域，在 Taq DNA 聚合酶的作用下進(jìn)行基因擴(kuò)增。

GMO外源badh基因探針法qPCR試劑盒（不含內(nèi)參）基于探針法實(shí)時(shí)熒光定量 PCR 技術(shù)。針對(duì) GMO 外源 badh 基因的特定核苷酸序列設(shè)計(jì)特異性引物和熒光探針。在 PCR 反應(yīng)體系中，若樣品中存在 GMO 外源 badh 基因，引物會(huì)特異性地結(jié)合到該基因的相應(yīng)區(qū)域，在 Taq DNA 聚合酶的作用下進(jìn)行基因擴(kuò)增。

GMO外源pat基因探針法qPCR試劑盒（不含內(nèi)參）利用實(shí)時(shí)熒光定量 PCR 技術(shù)，針對(duì)水稻 KMD 品系的特定 DNA 序列設(shè)計(jì)引物和熒光探針。在 PCR 反應(yīng)體系中，若存在 KMD 品系的 DNA，引物會(huì)特異性地結(jié)合到目標(biāo)區(qū)域，在 DNA 聚合酶的作用下進(jìn)行擴(kuò)增。同時(shí)，熒光探針與擴(kuò)增產(chǎn)物中的特定區(qū)域特異性結(jié)合，Taq 酶延伸時(shí)會(huì)切割熒光探針，使熒光報(bào)告基團(tuán)與淬滅基團(tuán)分離，從而釋放熒光信號(hào)。

GMO外源nptII基因探針法qPCR試劑盒（不含內(nèi)參）基于探針法實(shí)時(shí)熒光定量 PCR 技術(shù)，針對(duì) GMO 外源 nptII 基因的特定核苷酸序列設(shè)計(jì)特異性引物和熒光探針。在 PCR 反應(yīng)體系中，若樣品中存在 GMO 外源 nptII 基因，引物會(huì)特異性地結(jié)合到該基因的相應(yīng)區(qū)域，在 Taq DNA 聚合酶的作用下進(jìn)行基因擴(kuò)增。