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玫瑰花探針法PCR鑒定試劑盒（不含內(nèi)參）基于 TaqMan 探針法實時熒光 PCR 技術(shù)。針對玫瑰花的特定基因保守區(qū)域設(shè)計特異性引物和熒光探針，當(dāng)反應(yīng)體系中存在玫瑰花的核酸模板時，PCR 反應(yīng)啟動。在擴(kuò)增過程中，Taq 酶會切割與擴(kuò)增產(chǎn)物雜交的熒光探針，使報告熒光基團(tuán)和淬滅熒光基團(tuán)分離，從而釋放熒光信號。通過儀器對 PCR 過程中相應(yīng)通道的信號強(qiáng)度進(jìn)行實時監(jiān)測和分析，實現(xiàn)對玫瑰花核酸的定性或定量檢

月季花探針法PCR鑒定試劑盒（不含內(nèi)參）基于 TaqMan 探針法實時熒光 PCR 技術(shù)。針對月季花的特定基因保守區(qū)域設(shè)計特異性引物和熒光探針，當(dāng)反應(yīng)體系中存在月季花的核酸模板時，PCR 反應(yīng)啟動。在擴(kuò)增過程中，Taq 酶會切割與擴(kuò)增產(chǎn)物雜交的熒光探針，使報告熒光基團(tuán)和淬滅熒光基團(tuán)分離，從而釋放熒光信號。通過儀器對 PCR 過程中相應(yīng)通道的信號強(qiáng)度進(jìn)行實時監(jiān)測和分析，實現(xiàn)對月季花核酸的定性或定量檢

梅花探針法PCR鑒定試劑盒（不含內(nèi)參）基于 TaqMan 探針法實時熒光 PCR 技術(shù)。針對梅花的特定基因保守區(qū)域設(shè)計特異性引物和熒光探針，當(dāng)反應(yīng)體系中存在梅花的核酸模板時，PCR 反應(yīng)啟動。在擴(kuò)增過程中，Taq 酶會切割與擴(kuò)增產(chǎn)物雜交的熒光探針，使報告熒光基團(tuán)和淬滅熒光基團(tuán)分離，從而釋放熒光信號。通過儀器對 PCR 過程中相應(yīng)通道的信號強(qiáng)度進(jìn)行實時監(jiān)測和分析，實現(xiàn)對梅花核酸的定性或定量檢測。

辛夷探針法PCR鑒定試劑盒（不含內(nèi)參）采用 TaqMan 探針法實時熒光 PCR 技術(shù)。針對辛夷的基因高度保守區(qū)域設(shè)計特異性引物，用熒光 PCR 技術(shù)對辛夷的核酸進(jìn)行體外擴(kuò)增檢測。在反應(yīng)體系中存在辛夷核酸模板的情況下，PCR 反應(yīng)得以進(jìn)行，Taq 酶在擴(kuò)增過程中會將與擴(kuò)增產(chǎn)物雜交的熒光探針酶切降解，使報告熒光基團(tuán)和淬滅熒光基團(tuán)分離，釋放熒光信號。利用儀器對 PCR 過程中相應(yīng)通道的信號強(qiáng)度進(jìn)行實時

金銀花探針法PCR鑒定試劑盒（不含內(nèi)參）采用 TaqMan 探針法實時熒光 PCR 技術(shù)。針對金銀花的基因高度保守區(qū)域設(shè)計特異性引物和熒光探針。在 PCR 反應(yīng)中，若存在金銀花的核酸模板，Taq 酶會以引物為起點對模板進(jìn)行擴(kuò)增，同時其 5’端－3’端外切酶活性會將與擴(kuò)增產(chǎn)物雜交的熒光探針酶切降解，使報告熒光基團(tuán)和淬滅熒光基團(tuán)分離，釋放熒光信號。通過熒光定量 PCR 儀器對 PCR 過程中相應(yīng)通道的

旋覆花探針法PCR鑒定試劑盒（不含內(nèi)參）采用 TaqMan 探針法實時熒光 PCR 技術(shù)，針對旋覆花的基因高度保守區(qū)域設(shè)計特異性引物和熒光探針。在 PCR 反應(yīng)過程中，若存在旋覆花的核酸模板，Taq 酶會在引物的引導(dǎo)下對模板進(jìn)行擴(kuò)增，同時其 5’端－3’端外切酶活性會將與擴(kuò)增產(chǎn)物雜交的熒光探針酶切降解，使報告熒光基團(tuán)和淬滅熒光基團(tuán)分離，從而釋放熒光信號。通過熒光定量 PCR 儀器對 PCR 過程中

款冬花探針法PCR鑒定試劑盒（不含內(nèi)參）采用 TaqMan 探針法實時熒光 PCR 技術(shù)，針對款冬花的基因高度保守區(qū)域設(shè)計特異性引物和熒光探針。在 PCR 反應(yīng)中，若存在款冬花的核酸模板，Taq 酶會在引物的引導(dǎo)下對模板進(jìn)行擴(kuò)增，同時其 5’端－3’端外切酶活性會將與擴(kuò)增產(chǎn)物雜交的熒光探針酶切降解，使報告熒光基團(tuán)和淬滅熒光基團(tuán)分離，從而釋放熒光信號。通過儀器對 PCR 過程中相應(yīng)通道的信號強(qiáng)度進(jìn)行

菊花探針法PCR鑒定試劑盒（不含內(nèi)參）利用 PCR 技術(shù)，在 PCR 擴(kuò)增時加入一對特異性引物和一個熒光探針。熒光探針為一寡核苷酸，兩端分別標(biāo)記一個報告熒光基團(tuán)和一個淬滅熒光基團(tuán)。探針完整時，報告基團(tuán)發(fā)射的熒光信號被淬滅基團(tuán)吸收。PCR 擴(kuò)增時，Taq 酶的 5’端－3’端外切酶活性將探針酶切降解，使報告熒光基團(tuán)和淬滅熒光基團(tuán)分離，熒光監(jiān)測系統(tǒng)可接收到熒光信號，每擴(kuò)增一條 DNA 鏈，就有一個熒光