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TATA框結(jié)合蛋白關聯(lián)因子12(TAF12)重組蛋白 TAF是轉(zhuǎn)錄因子IID（TFIID）復合物、PCAF組蛋白乙?；笍秃衔锖筒缓琓BP的TAFII復合物（TFTC）的組成部分。TAFs被預測為介導各種基因啟動子和RNA聚合酶的不同轉(zhuǎn)錄激活劑的功能。TAF12與TBP以及TAF2I直接相互作用。

TATA框結(jié)合蛋白關聯(lián)因子1(TAF1)重組蛋白 TFIID基礎轉(zhuǎn)錄因子復合物的最大組分和核心支架。含有新的N端和C端Ser/Thr激酶結(jié)構域，可以自磷酸化或轉(zhuǎn)磷酸化其他轉(zhuǎn)錄因子。

TBP抗原；TATA盒結(jié)合蛋白重組蛋白多種屬 RNA聚合酶II啟動轉(zhuǎn)錄需要70多種多肽的活性。協(xié)調(diào)這些活動的蛋白質(zhì)是轉(zhuǎn)錄因子IID（TFIID），它與核心啟動子結(jié)合以正確定位聚合酶，作為轉(zhuǎn)錄復合物其余部分組裝的支架，并作為調(diào)節(jié)信號的通道。TFIID由TATA結(jié)合蛋白（TBP）和一組進化上保守的蛋白組成，稱為TBP相關因子或TAF。TAFs可能參與基礎轉(zhuǎn)錄，充當輔激活子，在啟動子識別中發(fā)揮作用

TBK1抗原；TANK結(jié)合激酶1重組蛋白多種屬 NF-kappa-B（NFKB）蛋白復合物被I-kappa-B（IKB）蛋白抑制，IKB蛋白通過將NFKB捕獲在細胞質(zhì)中使其失活。IKB激酶對IKB蛋白上絲氨酸殘基的磷酸化標志著它們通過泛素化途徑被破壞，從而允許NFKB復合物的激活和核轉(zhuǎn)位。該基因編碼的蛋白質(zhì)類似于IKB激酶，可以介導NFKB激活以響應某些生長因子?！居蒖efSeq提供，2010年1

含NLR家族Pyrin域蛋白3(NLRP3)重組蛋白 可能作為細胞凋亡的誘導劑。選擇性地與ASC相互作用，這種復合物可能作為NF-kappa-B信號傳導的上游激活劑。抑制TNF-α誘導的RELA/NF-KB p65的活化和核轉(zhuǎn)位。還抑制RELA的轉(zhuǎn)錄活性。激活胱天蛋白酶-1以應對多種觸發(fā)因素，包括細菌或病毒感染，導致IL1B和IL18的加工和釋放。亞細胞位置：細胞質(zhì)。

MOSC1抗原；MOSC1重組蛋白多種屬 MOSC1是一種由337個氨基酸組成的線粒體蛋白，被認為具有氧化還原酶的功能。MOSC1以三種交替剪接的異構體存在，包含一個MOSC結(jié)構域，并作為輔因子結(jié)合鉬。編碼MOSC1的基因位于人類1號染色體上，該染色體跨越2.6億個堿基對，包含3000多個基因，占人類基因組的近8%。1號染色體包含大量與疾病相關的基因，包括與家族性腺瘤肉病、斯蒂克勒綜合征、帕金

MB21D1抗原；含Mab21域蛋白1重組蛋白多種屬是應用了重組DNA或重組RNA的技術從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產(chǎn)的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。

Smad4抗原；Smad同源物4重組蛋白多種屬 Smad4（deletedinpancreaticcarcinomalocus4,DPC4）是一種抑癌基因,其主要功能是參與轉(zhuǎn)化生長因子β(TGF-β)超家族的細胞內(nèi)信號轉(zhuǎn)導,在TGF-β超家族的信號轉(zhuǎn)導途徑中處于重要地位，目前多用于腫瘤方面的研究。